Mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 causam câncer de mama e também podem causar tumores de ovário, câncer de próstata e de intestino grosso. E ao contrário, variantes patogênicas presentes em outros genes também podem causar câncer de mama e ovário.
Avanços tecnológicos recentes na área de sequenciamento em larga escala permite rastrear e analisar variantes nos principais genes que predispõem ao desenvolvimento de câncer hereditário. Além do sequenciamento dos genes BRCA1 e BRCA2, os 19 genes mais frequentemente relacionados com câncer de mama e ovário estão incluídos no painel ampliado: BARD1, ATM, BLM, BRIP1, CDH1, CHEK2, FAM175A, MEN1, MRE11A, NBN, MUTYH, PALB2, RAD50, RAD51, RAD51C, RAD51D, PTEN, STK11 e TP53.
Metodologia:
Sequenciamento de DNA de Nova Geração (Next Generation Sequencing).
Coleta:
Para realizar o exame é necessária a coleta de 5,0 mL de sangue periférico em um tubo de coleta a vácuo com anticoagulante EDTA (Vacutainer de tampa roxa).
Prazos:
Os resultados são enviados em 15 dias úteis.
* O exame só será realizado mediante pedido médico
Para maiores informações e valores entre em contato com a Genomic.
