As mulheres judias com ascendência ashkenazim têm uma tendência maior a apresentar mutações que podem gerar o câncer de mama. Estima-se que uma em cada 40 mulheres desse grupo desenvolvam algum tipo de mutação, enquanto que, entre as mulheres em geral, a chance de desenvolver uma mutação é de uma para 500.
As três mutações comumente encontradas e responsáveis pelo aparecimento da doença são pesquisadas: BRCA1-185delAG, BRCA1-5382insC e BRCA2-6174delT.
Metodologia:
Isolamento do DNA genômico de leucócitos. Amplificação por PCR de regiões específicas dos genes BRCA1 e BRCA2, seguida de análise da sequência, realizada em sequenciador automático de DNA
Coleta:
Para realizar o exame é necessária a coleta de 5,0 mL de sangue periférico em um tubo de coleta a vácuo com anticoagulante EDTA (Vacutainer de tampa roxa).
Prazos:
Os resultados são enviados em 15 dias úteis.
* O exame só será realizado mediante pedido médico
Para maiores informações e valores entre em contato com a Genomic.
