{"id":2753,"date":"2016-02-24T22:07:32","date_gmt":"2016-02-25T01:07:32","guid":{"rendered":"http:\/\/genomic.com.br\/portal\/?page_id=2753"},"modified":"2020-10-19T06:59:48","modified_gmt":"2020-10-19T09:59:48","slug":"historia","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/genomic.com.br\/portal\/historia\/","title":{"rendered":"Hist\u00f3ria"},"content":{"rendered":"\t\t
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Em 1991,\u00a0a Genomic Engenharia Molecular foi fundada na cidade de S\u00e3o Paulo por um m\u00e9dico geneticista, Prof. Dr. Martin Ritter Whittle, um bi\u00f3logo molecular, Prof. Dr. Fernando de Castro Reinach, e dois administradores de empresa.<\/p>

Desde sua cria\u00e7\u00e3o, a Genomic atua na realiza\u00e7\u00e3o de exames de DNA, voltada principalmente \u00e0 investiga\u00e7\u00e3o de v\u00ednculo gen\u00e9tico de filia\u00e7\u00e3o, aconselhamento gen\u00e9tico e na detec\u00e7\u00e3o precoce de propens\u00f5es a doen\u00e7as. J\u00e1 foram realizados mais de 100 mil exames e possui cerca de 1.100 laborat\u00f3rios credenciados. A Genomic aplica os conhecimentos e t\u00e9cnicas de engenharia gen\u00e9tica na solu\u00e7\u00e3o de problemas em medicina humana e veterin\u00e1ria. O modelo de neg\u00f3cio da empresa teve como foco a explora\u00e7\u00e3o de diferentes aplica\u00e7\u00f5es da t\u00e9cnica de amplifica\u00e7\u00e3o de \u00e1cidos nucl\u00e9icos, sendo pioneira com a Fiocruz, o Hospital Albert Einstein e a Embrabio.<\/p>

No segmento de per\u00edcias pagas pelo Poder P\u00fablico, det\u00e9m contratos licitat\u00f3rios para realiza\u00e7\u00e3o de exames em diferentes Estados da Rep\u00fablica. Utilizando o conhecimento de nossos colaboradores bi\u00f3logos, bioqu\u00edmicos e biom\u00e9dicos, somos respons\u00e1veis pelo desenvolvimento, padroniza\u00e7\u00e3o e implementa\u00e7\u00e3o dos protocolos realizados.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\n 1991<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n
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O primeiro processo desenvolvido foi um sistema PCR multiplex, que permite o uso de v\u00e1rios microssat\u00e9lites de DNA\u00a0(short tandem repeats \u2013 STRs)<\/i>\u00a0de tamanhos diferentes para estudos de v\u00ednculo gen\u00e9tico de filia\u00e7\u00e3o. A automa\u00e7\u00e3o dos exames empregando sequenciadores autom\u00e1ticos de DNA e primers fluorescentes veio em seguida. Ap\u00f3s a regulamenta\u00e7\u00e3o da nomenclatura para esse sistema, kits de PCR multiplex tornaram-se dispon\u00edveis comercialmente, sendo que a \u00faltima vers\u00e3o envolve amplifica\u00e7\u00e3o de 15 locos autoss\u00f4micos. Na pr\u00e1tica, este n\u00famero \u00e9 insuficiente para os testes de v\u00ednculo gen\u00e9tico. O nosso multiplex amplifica 21 locos.<\/p> <\/div>\n <\/div>\n \n \n

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\n 1995<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Tendo como mercado-alvo laborat\u00f3rios em todo Brasil, a dissemina\u00e7\u00e3o e padroniza\u00e7\u00e3o das coletas para o exame eram fundamentais. Um kit que permite a coleta do sangue atrav\u00e9s de uma picada no dedo, utilizando um papel especial que conserva o material gen\u00e9tico, foi desenvolvido. Ele \u00e9 inviol\u00e1vel e possui caracter\u00edsticas de seguran\u00e7a como lacre e numera\u00e7\u00e3o rastreada. Foi copiado, com a permiss\u00e3o da empresa, por concorrentes e pelo IMESC do Estado de S\u00e3o Paulo, tornando-se um novo paradigma para o mercado.<\/p> <\/div>\n <\/div>\n\n \n \n

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\n 1996<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Na \u00e1rea de TI foi desenvolvido um programa para atender os laborat\u00f3rios credenciados e compartilhar a responsabilidade do sigilo das informa\u00e7\u00f5es, transformando a cadeia de cust\u00f3dia do exame ininterrupta. Eventuais n\u00e3o conformidades observadas s\u00e3o comunicadas antes do registro das amostras e in\u00edcio dos trabalhos. O respons\u00e1vel t\u00e9cnico pela coleta e identifica\u00e7\u00e3o, n\u00e3o \u00e9 o mesmo que realiza a per\u00edcia. Este \u00faltimo n\u00e3o tem acesso aos nomes dos periciandos. Quando conclu\u00edda a per\u00edcia no laborat\u00f3rio, h\u00e1 a emiss\u00e3o dos resultados e os respons\u00e1veis pela finaliza\u00e7\u00e3o dos laudos passam a ser a \u00e1rea administrativa.<\/p> <\/div>\n <\/div>\n \n \n

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\n 1997<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Desenvolvimento do exame de detec\u00e7\u00e3o da muta\u00e7\u00e3o C1843T no gene halotano (RYR1) em porcos, correlacionada com a S\u00edndrome do Estresse Su\u00edno (PSS). A licen\u00e7a para comercializa\u00e7\u00e3o foi adquirida, uma vez que \u00e9 marca registrada pela\u00a0Innovations Foundation<\/i>\u00a0de Toronto-Canad\u00e1.<\/p> <\/div>\n <\/div>\n\n \n \n

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\n 1998<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Introdu\u00e7\u00e3o dos marcadores gen\u00e9ticos de propens\u00e3o a mol\u00e9stias como c\u00e2ncer de mama (genes\u00a0BRCA1 e 2<\/i>), trombose venosa profunda (genes da protrombina e fator V Leiden), doen\u00e7as coronarianas (genes\u00a0APOE, MTHFR, ACE<\/i>), defici\u00eancia da enzima 21-hidroxilase em Hiperplasia Adrenal Cong\u00eanita e identifica\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a do Rim Polic\u00edstico (gene\u00a0PKD1<\/i>), dentre outros que podem auxiliar a cl\u00ednica m\u00e9dica na ado\u00e7\u00e3o de medidas terap\u00eauticas mais indicadas.<\/p> <\/div>\n <\/div>\n \n \n

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\n 2000<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Estudo das muta\u00e7\u00f5es dos genes da protease e transcriptase reversa relacionadas \u00e0 resist\u00eancia do v\u00edrus HIV1.<\/p> <\/div>\n <\/div>\n\n \n \n

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\n 2001<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Na vanguarda da \u00e1rea forense, a introdu\u00e7\u00e3o de novas ferramentas como an\u00e1lise do cromossomo Y \u00e9 utilizada em casos de estupro.Ainda em 2001, construiu seu know-how em c\u00e1lculos de probabilidade de v\u00ednculo gen\u00e9tico. Fez parceria com um grupo de Matem\u00e1ticos e Estat\u00edsticos (IME-USP), consultores da Supremum e com o apoio da FAPESP, desenvolveu um website\u00a0http:\/\/www.genomicalc.com.br<\/a>\u00a0que disponibiliza diferentes c\u00e1lculos estat\u00edsticos: c\u00e1lculo de equil\u00edbrio\u00a0Hardy-Weinberg<\/i>\u00a0(feitos a partir de uma base de dados da popula\u00e7\u00e3o brasileira, como frequ\u00eancias al\u00e9licas e g\u00eanicas da Genomic ou o usu\u00e1rio pode empregar seu pr\u00f3prio banco de dados); c\u00e1lculos de probabilidade de paternidade (de trios e duos) e c\u00e1lculos de probabilidade de paternidade em casos complexos com aus\u00eancia de indiv\u00edduos, usando redes Bayesianas.<\/p> <\/div>\n <\/div>\n \n \n

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\n 2002<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Disponibilizou servi\u00e7o de purifica\u00e7\u00e3o, quantifica\u00e7\u00e3o e sequenciamento de DNA.<\/p> <\/div>\n <\/div>\n\n \n \n

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\n 2003<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Consolidada an\u00e1lise de DNA mitocondrial que permite identificar materiais muito antigos ou putrefatos.<\/p> <\/div>\n <\/div>\n \n \n

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\n 2004<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Padroniza\u00e7\u00e3o de testes qualitativos e quantitativos para diferentes alvos com emprego da t\u00e9cnica de PCR em tempo real.<\/p> <\/div>\n <\/div>\n\n \n \n

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\n 2006<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Implanta\u00e7\u00e3o de forma pioneira no Brasil do Diagn\u00f3stico Gen\u00e9tico Pr\u00e9-Implanta\u00e7\u00e3o (PGD). Esta \u00e9 uma t\u00e9cnica sofisticada e precoce de diagn\u00f3stico pr\u00e9-natal de alta tecnologia. Visa identificar embri\u00f5es portadores de desordens gen\u00e9ticas, como fibrose c\u00edstica, atrofia espinhal progressiva, doen\u00e7a de Machado-Joseph, doen\u00e7a de Von Hippel-Lindau e outras. Em menos de 24 horas, uma \u00fanica c\u00e9lula do embri\u00e3o \u00e9 analisada, diagnosticada e apenas os embri\u00f5es saud\u00e1veis s\u00e3o transferidos para o \u00fatero materno.Em 2006, foi vencedora da licita\u00e7\u00e3o feita pela Secretaria Especial dos Direitos Humanos para Cria\u00e7\u00e3o do Banco de DNA dos Familiares de Mortos e Desaparecidos Pol\u00edticos Brasileiros.<\/p> <\/div>\n <\/div>\n \n \n

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\n 2007<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Desenvolvimento de dois padr\u00f5es internos de peso molecular distintos (GemRox-511 e GemDyc-512), cuja finalidade \u00e9 indicar os diferentes tamanhos de fragmentos, sendo exigido durante a t\u00e9cnica de eletroforese de mol\u00e9culas fluorescentes de DNA.<\/p> <\/div>\n <\/div>\n\n \n \n

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\n 2009<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Constante melhoria na \u00e1rea forense inclui a quantifica\u00e7\u00e3o de DNA humano e an\u00e1lise de polimorfismos de nucleot\u00eddeo \u00fanico\u00a0(SNPs)<\/i>\u00a0e os polimorfismos de inser\u00e7\u00e3o ou dele\u00e7\u00e3o de um ou mais nucleot\u00eddeos\u00a0(Indels)<\/i>.<\/p> <\/div>\n <\/div>\n \n \n <\/div>\n\n \t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Em 1991,\u00a0a Genomic Engenharia Molecular foi fundada na cidade de S\u00e3o Paulo por um m\u00e9dico geneticista, Prof. Dr. Martin Ritter Whittle, um bi\u00f3logo molecular, Prof. Dr. Fernando de Castro Reinach, e dois administradores de empresa. Desde sua cria\u00e7\u00e3o, a Genomic atua na realiza\u00e7\u00e3o de exames de DNA, voltada principalmente \u00e0 investiga\u00e7\u00e3o de v\u00ednculo gen\u00e9tico de … Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-2753","page","type-page","status-publish"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/genomic.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2753","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/genomic.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/genomic.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/genomic.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/genomic.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2753"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/genomic.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2753\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4460,"href":"https:\/\/genomic.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2753\/revisions\/4460"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/genomic.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2753"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}