Painel Câncer de Mama e Ovário Ampliado – 21 genes

Mutações nos genes BRCA1 e BRCA2  causam câncer de mama e também podem causar tumores de ovário, câncer de próstata e de intestino grosso. E ao contrário, variantes patogênicas presentes em outros genes também podem causar câncer de mama e ovário.

 

Avanços tecnológicos recentes na área de sequenciamento em larga escala permite rastrear e analisar variantes nos principais genes que predispõem ao desenvolvimento de câncer hereditário. Além do sequenciamento dos genes BRCA1 e BRCA2, os 19 genes mais frequentemente relacionados com câncer de mama e ovário estão incluídos no painel ampliado: BARD1, ATM, BLM, BRIP1, CDH1, CHEK2, FAM175A, MEN1, MRE11A, NBN, MUTYH, PALB2, RAD50, RAD51, RAD51C, RAD51D, PTEN, STK11 e TP53.

 

Metodologia:

Sequenciamento de DNA de Nova Geração (Next Generation Sequencing).


Coleta:

Para realizar o exame é necessária a coleta de 5,0  mL de sangue periférico em um tubo de coleta a vácuo com anticoagulante EDTA (Vacutainer de tampa roxa).


Prazos:

Os resultados são enviados em 15 dias úteis.

 

* O exame só será realizado mediante pedido médico

 

Para maiores informações e valores entre em contato com a Genomic.